Genetiky rastlín

úvod

Hordeum rod patrí kmeňu
Triticeae, Poaceae trávy rodina, a
Obsahuje dva poddruhy: spontaneum a
agriocrithon. H. spontaneum je jednoročná rastlina
s krátkym životným cyklom, ktoré majú iba sedem diploidná
pár chromozómov, a samoopylí.
genetickej diverzity H. spontaneum bol
Identifikovala rad markerov, vrátane ISOZYME
Polymorph SMS [1,2] RFLP ma RKE R S [3,4]
RAPD markery [5] SSR markerov [6,7], [8,9] AFLPmarkers a SNP markery [10], v tomto poradí. H. spontaneum má viac variantov
okrem pestovaných jačmeň a mnoho alel
spojené s konkrétnym médiu [11,12].
Samostatné geografickej vzory genetickej diverzity
sú udržiavané v divokej jačmeňa (H. spontaneum)
napriek migrácie [13].

Vedomú voľbu požadovaných genotypov
poľnohospodári v ranej fáze, spolu s prirodzeným
výber, zvýšiť rozmanitosť a vytvoril
bohatý genofond, zdroj zmeny nájdených
Dnes sú miestne odrody. Tieto miestne odrody ako
To tvorilo základný materiál pre moderný podnik
chov, ktorý začal zhruba pred 150 rokmi. [14]
Wi-devel Tia ma l t a ING
pivovarníctvo jačmeň sa stal hlavným
Zdrojom surovín. jačmeň láskavosti
mierna klíma a niektoré z
Najlepšie sladovníckeho obilia, a preto, že je pripravený vo
districtsborderingthe pobrežie, [1 5].
Medzitým, zvýšená produkcia jačmeňa
výrazne dopyt po krmivo pre hospodárske zvieratá musia
zvýšila. Tiež zŕn jačmeňa na špeciálne účely
, skôr než celkovej kultúre trhu, nájsť ho
Najrozšírenejšie ako náhrada za kukuričný zviera
kŕmenie a sladu. V dôsledku toho, s

Medzitým produkcia jačmeňa vzrástla

výrazne dopyt po krmivo pre hospodárske zvieratá musia

dospelý. Okrem toho, jačmeň - zrno na osobitné účely

namiesto celkovej úrody na trh, hľadanie

Najväčšie využitie kukurice namiesto zviera

kŕmenie a sladu. V dôsledku toho, z

polovice dvadsiateho storočia, jačmeň zaneprázdnený

Štvrtá pozícia v kukuričnom výmera vo svete,

po veľkých plochách pôdy v akrov pšenice, ryže a

kukurica. (Viď. Tabuľka 1) [16].

Fischbeck [17,18] zrejmé, takmer 85

Používa sa% súčasnej svetovej produkcie jačmeňa

na kŕmenie zvierat, a väčšina zo zvyšku

mamička l t i n g Aj n d u s t r y. K o n s e q u e n t l r, b r l e r i s

transformovaný do systému ľudskej výživy,

nepriamo. V regióne EÚ, vnútorný prívod

c o n s sudcu t i o v n r t e Wa s 7% aj n 0 2 0 0 2 [1 9].

Okrem toho, že je potrebné pre sladový jačmeň ako hlavný

materiál pre pivovarnícky priemysel, musí byť prijaté

do úvahy, zatiaľ čo celkový svetový pivný

Výroba neustále zvyšuje. Európania vyrábať

25% z celkovej svetovej produkcie piva, čo je

rovnajúcej sa 320 miliónov hektolitrov piva ročne

(Brewers of Europe). slávny nemecký

Priemysel pivovarníctvo by mal byť označovaný

Tisíc pivovarov sa 100 miliónov

hl výrobné schopnosti, ktoré vedú

Význam sladovníckeho jačmeňa v nemeckom obilnín

výroby. Z týchto dôvodov je stredom

reprodukcie nielen zvyšuje výťažok jačmeňa

výroby, ale tiež zlepšenie sladovanie

jačmeň kvalita.

divoký jačmeň príspevok k plodine

zlepšenie

Domestikácie a voľby je u konca

v ostrom zúženie genetickej základne plodín

druh [20], vrátane jačmeňa, [21]. V posledných rokoch,

chov jednotnosti sa urýchli

liečbu a viesť k väčšej náchylnosti

plodiny k chorobám, škodcom a abiotických úsilie [22].

T e r e n e t i c B o t t l e n e c k s r i s i n g f r om t e

Prechody medzi divokými genotypov až skoro

d obme y t i c t e d d e RMP l cm, n d f r om e r l y

domácky germplasm moderných odrôd má

zanechal mnoho potenciálne užitočných génov. na

posledný 19

th

storočia, celý kultúrny jačmeň tu

ako krajové odrody. Niektoré krajové odrody sú uložené do

V súčasnej dobe, a to najmä v rozvojových krajinách,

výberom a chov má do značnej miery

krajové nahradené čistá línia kultivarov rastlín.

Aj n c o n v e n t i o n l p l n t b r e e d i n g n e w

Možnosti sú vyrobené z primárok zariadení

pool elitnej genofondu. V posledných desiatich rokoch,

Intenzívny chov má ďalšie možnosti úrodu

zúžili genofond, a to najmä v samoopylených zŕn kultúry [23]. Vzhľadom na obmedzené genetickej

variácie medzi modernými plodín, efektívne využívanie

genetické variácie v nevhodnej alebo k dispozícii

divokí príbuzní moderných odrôd tak

Vyžadovaná pre predĺžené zlepšenie obilnín

Varianty [20]. V Európe je toto ochorenie jačmeňa

múčnatka (Erysiphe graminis), ktorá spôsobuje

strata výnosy tak vysoko, ako 50 percent [24] sily

chovatelia využívať voľne žijúcich druhov.

Divoký predok kultivovaného jačmeňa, H.

spontaneum prispelo mnoho užitočných génov

pre EVE s cha r l r c t e r s, e špe c i l ly di s e s e s

Odolnosť proti múčnatke [25], a hrdze

[26]. Mnoho agronomické vlastnosti boli skúmané

u tohto druhu, ako je výnos a jeho komponentov

[27,28,29] kvetinový štruktúra [30], obsah proteínov

[31] spikelet hmotnosť [32] a dĺžka základ Upevňovač

[33]. Zmena vo fyziologických podmienkach, kontaktoval

tolerancia soli [34] za studena tolerancie [35]

tolerancia k suchu a N-hladovania [36] majú tiež

Študoval v H. spontaneum. Preto H.

spontaneum nielen bohatým zdrojom nových

odolnosť voči chorobám, ale aj dôležitým druhy

ponúkajú genetickej variability pre hospodársky

dôležité funkcie.

Generácia moderných elitných odrôd

proces založený na desaťročiach voľbách

chovatelia. Produktivita, jednotnosť a kvalita

Rastliny sú zjavné rozdiely týchto odrôd podľa

tých z divokej alebo neprispôsobené zárodočné plazmy. Z tohto dôvodu

raz voľne žijúcich druhov, ktoré prenášajú nežiaduce gény

Boli použité v popretie chov pláne

účinky nasledoval s týmito génmi - bremeno úpravy

- Bude to významný problém. V minulosti,

rozmnožovanie zadávať znaky v polygénny

vyvážený populáciu voľne žijúcich druhov bol

všeobecne vyhnúť. Aby zlepšenie plodín s neobmedzenými zdrojmi wild

rozmanitosť a neprispôsobené germplasm, je nutné

naučí prístupu k obmedzeniu alebo prerušeniu

bremeno úpravy.

Barley - druh príbuzenského kríženia a jediný

výber rastlín, ktorý podporuje jednotnosť, má

b e e n c o m. m. O n s i n c e t e august 1 0 0 s. T e t i l d

Rôzne progenitorových a primitívnych krajových

jačmeň ponúkajú bohaté zdroje genetické variácie pre

šľachtenie rastlín [27,37]. Tieto génové bazény môžu

b e e x p l o t i e d u s i n g c o n v e n t i o n l b r e e d i n g

postup, ale s pomocou genetických máp,

markery a kvantitatívnych umiestnení Traits (qtl

analýza), väčšia presnosť môže byť získaný v

výber požadovaných genotypov.

Molekulárna mapovanie genómu jačmeňa

Genetické mapovanie v jačmeni

Nové p p r o k y, e s p e c i l l r t r i s c OMI

Analýza bola úspešne použitá v

jačmeň chromozómu mapovanie [38]. jačmeň

(Hordeum vulgare L.), má vynikajúci systém

pre mapovanie genómu a na základe výskumu mape

[39], pretože jeho chromozómov - homoeologous

kultúrne pšenice a raže, respektíve [40].

Podobne, jačmeň - nastavenie modelových druhov

pre genetické a fyziologické štúdie [41].

cytológie a jačmeň genetiky ukázalo, že sa jedná

diploidov (2n = 2x = 14), samosprašného druhy.

Bolo identifikovaných sedem jačmeňa chromozómy a

označené na základe ich veľkosti a vlastnostiach

[42]. Chromozómy 1-5 sa líšia vo svojich

rozmery veľkosti v mitotickej metafáze, pričom

chromozómu 1 je najdlhšia a chromozóm 5 je korotkim- chromozómy 6 a

7 sú satelity, s prítomnosťou chromozómu 6

Väčšia satelit dostupnosť a chromozómu 7

Menšie veľkosti satelit [43]. Vzhľadom k tomu, jačmeň chromozómy majú rovnaký obsah DNA, ako sú tie

Ostatní členovia Triticeae a loci

jačmeň do značnej miery kolineárne s miestach

LS ie odovzdajú členské r s starosť i t i c e e, wi th f EW

dedičné dotýkajúcim celé segmenty chromozómov, chromozóm 1-7 z jačmeňa

(Hordeum vulgare L.), re-definovaný ako

7. chromozómu, 2H, 3H, 4., 1H, 6 a 5.

v tomto poradí [44,45]. Existujúce jačmeň genóm

v rozmanitosti, Betzes 'sa stal referenčným

gén v jačmeni, určiť, že

pohybe a krátke rameno / zrušenie dlhé rameno

Bolo to štandardné vo všetkých odrôd. Medzitým, pšenica

ďalšie línie jačmeňa chromozómov boli k dispozícii

pre, Betzes ', takže ostatní pracovníci majú Triticeae

podnetom ku kontrole ich výskumu jačmeňa [46].

Cytogenetické techniky, ako je posunutie

Analýza a základný spôsob boli Trizomická

Interval roduce editor e r ly a 1950 g e t ly

prispelo k vzniku cytogenetických

l inkage karty [47]. Mor e ako 60 I Sozy

markery boli nájdené v jačmeňa [48,49,50] a

dobre vyvinutý klasické genomické mapa bola

argumenty "proti" t RUC editor pre t ba r l ey našej lúke a ja Sozy

Morfologické znaky [51].

molekulárne markery

RFLP markery

obmedzenie rozvoja fragment

Dĺžka polymorfizmus (RFLP) pre vysokou hustotou

genómovej mapovanie u človeka [52] za predpokladu, nový

technika, ktorá má prekonať niektoré z problémov

spojené s izoenzýmami a proteíny [53,54].

Vzhľadom k tomu, RFLP markery boli široko používané

stavať úpravy máp po dobu niekoľkých plodín

odrody, vrátane kukurice, [55] Obrázok [56] a

paradajka [57]. reštrikčné endonukleáza

enzýmy, ktoré štiepia molekuly DNA v určitej

nukleotidovej sekvencie, v závislosti na podrobnostiach

použitý enzým. Vzhľadom k tomu, genómovej DNA sa líšia

Nukleotidová sekvencia fragmentov rôznych veľkostí

To môže byť vyrobený z rôznych rastlinných predstavovaní

Pri štiepený reštrikčnými endonukleáza a

separované gélovou elektroforézou. roztrieštený

DNA môže byť prevedená z agarosového gélu na

N y l o v n f i L e t s b y S o u t e r n b l o t t i n g B y

Hybridizačný štúdie s komplementárnou DNA alebo iné klonovaných

jedno - alebo s nízkym kópie DNA označené položky

rádioaktívne, fragmenty rôznych veľkostí

pozorovaný vztiahnuté na nylonové filtre obsahujúce rozštiepi

DNA Autorádiografické. Polymorfné komplementárne DNA

výskum a ďalšie klonovanie jedno - alebo s nízkym kópie DNA

prvky sa nazývajú RFLP markerov.

Prvá aplikácia genetické RFLP

mapovanie v jačmeni bol v chromozóme, druhý

Kleinhofs a spol. [58] a následne [59,60,61,62].

Táto technika bola mocným nástrojom pre jačmeň

v porovnávacích štúdií mapovanie medzi druhmi

z Triticeae [63,64] vedie k výstavbe

z mapy [65] dohody a génové mapovanie

[66,67]

RAPD markery

PCR (polymerázová reťazová reakcia) je

r e v o l u t i o n i m m. o l e c u l r g e n e t i c y. T e

PCR-vývoj báze, voľne tečúcou

Genetický test nazvaný RAPD (Random Amplified

Polymorfné DNA), [68] AP-PCR [69] alebo DAF

(Zvýšenie fingerprinting DNA [70] má

široko používané pre konštrukciu genetickej

Karta [71,72,73,74,75] a zmenili

Prospech c t y k I c t aplikovanej molekulárnej ion masy e r cul

markery na štúdium populácie a urýchlenie

Reprodukcia [76,77]. V konkrétnych RAPD markerov

poskytujú veľmi mocný nástroj pre vytvorenie relatívne

tesný mapy editáciu v krátkom časovom období.

zvyšovať testovanie výrobkov RAPD

špecifických fragmentov DNA s náhodnými 10 základy

oligonukleotidy ako základný náter. polymorfizmy

nájdených medzi ľuďmi zrejme skončí

z mnohých zmien, vrátane sekvencie

rozdiely v jednej alebo oboch z upevňovacieho primeru

umiestnite udalosť vkladanie / vyberanie alebo preskupenie

V vykurovacích zariadení alebo v silnej domácej

sekvencie a stanovenie prítomnosti alebo

neprítomnosť špecifického amplifikovaného produktu [78,79].

Tak ľubovoľne používať produkty PCR

obvykle dominantné markery a nemožno rozlíšiť

homozygotná a heterozygotné stav.

V porovnaní s RFLP, výhoda

náhodne bežiaci metódy PCR, ako je

RAPDs boli požiadavka malých množstiev

z (5-20ng) rýchlosti DNA na testovanie

polymorfizmy, účinnosť, produkovať veľká

počet markerov pre mapovanie genómu a

potenciál automatizačná technika [80]. (Vzhľadom k tomu,

Prvé dve správy o detekciu a mapovanie

RAPD značky z jačmeňa [5.81] RAPD

Analýza ako jednoduchý a ľahký spôsob zvládnuť

Je používaný na označenie génov, ako sú gény pre

jačmeň odporové bodové [82,83] a jačmeň

žltý trpaslík vírus [84,85].

AFLP markery

Zosilnený Fragment Length polymorfizmus

(AFLP) obaja PCR technika na báze snímania odtlačkov prstov

Prvýkrát bol popísaný Zebeau a Vos [86].

AFLPTM technológie v rámci patentov vlastnených

Keygen N.V. (Keygene.com). je založená

na rastúce selektívne podmnožine

genómovej reštrikčné fragmenty pomocou PCR [87].

Genómovej DNA bola štepená reštrikčnými

endonukleázou a ligován so syntetickým adaptéry.

To znamená, že sekvencie a adaptér

priľahlý obmedzenie priestoru upevňuje primer

s i t e s f o r s u b s e q u e n t ampér l i f i c t i o n o f e t h

r e d t r i c t i o n f r m r. e n t y b y P C R. S e l e t i v e

n u c l e o t i d e d e x t e n d i n g i n t o t h e r e s t r i c t i o n

fragmenty pridaná na konce PCR 3

priméry, tak, že iba podmnožinu podmienok

nájdených fragmenty. obmedziť iba

fragmenty sú také, v ktorých sú nukleotidy lemujúce

obmedzujú zodpovedajúce selektívne nukleotidy

posilnená. Podskupina amplifikovaných fragmentov

potom analyzované denaturačného polyakrylamidového

Lepidlo elektroforézy, pre vytvorenie odtlačku prsta.

Metóda umožňuje určitú ko-zvýšenie

vysoký počet reštrikčných fragmentov.

počet fragmentov, ktoré môžu byť analyzované

zároveň však záleží na tom,

rozlíšenie detekčného systému. hladina

polymorfizmus - niektoré druhy. nákupný

s allozymy, RAPDs a RFLP, AFLPs

majú vynikajúci výkon v priebehu a stať

Účinnosť, opakovateľnosť a riešenia, okrem toho, že

AFLP technika vytvára zvlášť dominantné

namiesto toho kodominantní markery [88].

Od prvej správy o kartografia AFLP

Jačmeň bol vydaný [89] pár kariet

Tvorcovia AFLP boli postavené [39, 90, 91,

92]. Neskôr sa stal dôležitým nástrojom v jačmeni

genetický výskum, vrátane výskumu

pôvod jačmeň [93, 94] Štúdia rozmanitosť [95,

96,97,98] mapovanie qtl [8 99100101102,

103 104 105] Detekcia rezistenciu k chorobám

gény [105 106] a jemné mapovanie choroby

gény rezistencie, ako je napríklad MLO [107] MLA [108 a

Rph15 [109].

STS markery

STS (sekvencia Tagged Site) [110] je

jedinečný, jednu kópiu segmente genómu

ktorého DNA sekvencie je známa, organizovanie

a ktoré môžu byť amplifikovanej špecifické PCR.

S množstvom primérov približne 20 až 25 nukleotidov

dĺžka, vyplývajúce z úseku DNA z A

známej sekvencie, jedinečné DNA segmenty približne

90-300 bitov za sekundu sa môže zvýšiť. kombinácie

Výhody (značka - na báze PCR, žiadny klon

alebo na rozdelenie sú povinné), a

Ich spoločné dominantné typ dedičnosti umožňuje STS

predstavuje dôležitý ukazovateľ v systéme plodín

Rastliny [77111112]. Hlavnou výhodou STS

markery sú rýchlosť, s akou môžu byť

analyzované, akonáhle sa pár primerov pre PCR boli:

identifikovaný.

Po prvom mapovanie hlásená, STS

markery v jačmeni [113] veľký počet RFLP

markery boli prevedené na STS pre kultivaru

f i n g e r p r i n t i n g p u r p o s e [11 apríla] f o r p h y s i c l

mapovanie [115] a za účelom mapovanie určitých génov

[116117118]. Neskôr sa genetická mapa dotyku

Celý genóm jačmeňa [119] a nové zdroje

Vývoj STS produktov v jačmeni bol

k dispozícii na základe výsledkov sekvencovania posúdenia [120].

SSR markery

Jednoduché opakovanie sekvencií (SSR) [121] a

nazývané mikroskop, DNA segmenty

skladajúci sa z tandemový opakované krátke jednotky 1;

6 párov báz na dĺžku, a sú codominantly

zdedil [122]. Také motívy v množstve a

vysoko polymorfné v genóme eukaryoty

[123]. Mikroskop možno nájsť kdekoľvek

t h e r e n o m e, b o t h i n p r o t e i n. - c o d i n d n d

nekódovacích oblastí. uložené sekvencie

hraničná oblasť jednoduchých repetíciami sekvencie

To môže byť navrhnutá ako dvojica primerov špecifických na

detekovať polymorfizmus dĺžky DNA prostredníctvom

polymerázová reťazová reakcia [124 125]. vysoká úroveň

polymorfizmu možno očakávať vzhľadom k

t e p r o p o s e d m. e c h n i s m. r e s p o n s i b l e f o r

Produkcia SSR alelická diverzita odpoveď

s l i p p r e [1 2 6]. T e S S R mamička Rk e r s c n b e

Aj d e n t i f i e d b y s e q u e n c i n g m i c r o s t e l l i t e. -

Klony, obsahujúce vložku je izolovaný od malých

Genómovej DNA knižnica pomocou hybridizácie

syntetické oligonukleotidové štúdie, metóda, ktorá

Je to časovo náročné a pomerne nákladné.

najlacnejší spôsob SSR obrazoviek

sekvencií vo verejnej databáze.

Najčastejšie nájdených opakovaných motívov

mono - di - tri - alebo Tetranukleotidové jednotiek

(A) n, (GA) n, (TAT) n a (GATA) n v továrňach

[127]. Najbohatší dimerizovaných mikrosatelit

s niekoľkými dobre známych cicavcov opakovaní, AC

[128], zatiaľ čo v mnohých druhov rastlín, ktoré sú alebo

Opakovanie GA [129]. Viac ako 75% jačmeňa

gén zahŕňa sekvenčne opakovaný DNA

[130]. Predpokladá sa, že v genóme jačmeňa

obsahuje jeden opakovať GA 330 kB a každý z nich GT

opakovať každý 620 KB [131], ktorý súhlasí

výsledky, v ktorých sa vyskytujú GA opakovaní v jačmeni

vyššou frekvenciou ako GT opakuje Struss a

Plieske [132]. Podobné výsledky boli získané s

Iné dôležité plodiny, ako je pšenica [133 134]

Obrázok [135] a kukurice [136]. medzi trinukleotidu

opakovanie u jačmeňa (CCG) n, (AGG) n a (AGC) n

opakovanie najviac - časté motívy zatiaľ čo

(ACGT) n a (ACAT) n v tetramerický mikrosatelitov [137].

T e d i s c o v e r r o f e c r o s t e l l i t e s h s

výrazne zvýšil hustotu markeru

L i n k e r matky k y f o r s ome matka l s, h n Uma

Video: Moderné šľachtenie rastlín - Alisher Turaev

[138139] a myšou [140]. molekulárnej editácia

Karta na mnohých modelových rastlín a plodín boli

zlepšené rýchlo pridá SSR markerov,

napríklad v Arabidopsis [141] Obrázok [142] pšenice

[143] a kukurice [144]. vypovedaciu

mikrosatelitních markery pre genetický výskum a ako

p o m e r f u l t o o l f o r b r l e r b r e e d i n d w y

potvrdená v niekoľkých štúdiách [131132145, 146].

Medzi niekoľkými dôležitých DNA markerov systémov,

SSR markerov vykazoval najvyššiu polymorfizmus,

nasleduje RFLP, RAPDs a AFLPs [97] .A

mapa editácia druhej generácie používanie jačmeňa

Iba mikrosatelitních-na báze PCR, že značky boli

argumenty "proti" t RUC editor t [147]. Buď s ide s ROM E c t e l l i t e ov

získané z genomových klonov boli tiež HODNOTENIE

využitá pre vývoj PCR-based,

SSR markery [137148149].

SNP markery

Najbežnejším typom polymorfizmus,

známy s s e Ingle NUC l EOT ide Polymorph cm

(SNP), by mali byť z jednej hlavnej mutácie, ktorá

nahradenie jednej bázy za inú. iné typy

Genetický polymorfizmus výsledkom vloženie

alebo odstránenie úsek DNA, ktorý obsahuje

mikrosatelitních opakovanie sekvencie a celkový počet genetických

Strata a permutácie. polymorfizmy môžu

To je spôsobené mutácií v rozmedzí od singlov

nukleotidových báz zmeny v dôsledku zmien v niekoľkých

Sto bázy. Mountain SNP zapojiť priemysel

nie sú založené na teste gélu a bol nedávno

uľahčenie prístupu do celého genómu

series a nasadol databázy. genetická mapa

ľudský genóm bol skonštruovaný, ukazujúci

Umiestnenie 2227 SNP [150]. vedci

identifikovanej zhruba 1,4 milióna miest, kde

jeden základný rozdiely v DNA (SNP) sa vyskytujú v

ľudí. Polymorfizmy SNP miesta, ako

vyznačujúci sa tým, mnoho iných rastlín, ako sú

Obrázok [151] repa [152], kukurica [153] a sójový

[1 5 4]. Mami n y SNP s h v e b e e n f o u n d wi t h

zobrazenie všetkých genomových sekvencií Arabidopis

thaliana (Arabidopsis Genome Initiative

2000) a Oryza sativa [155 156]. pre mnohých

veľké genómy, SNP môžu byť detekované

prehliadanie im pridelených sekvencie. U jačmeňa, SNP

Boli úspešne vyvinuté a použité v

Genetics štúdie [10157158159]. Vzhľadom na ich

B U n d n c e n D s l th il t t i o n t r e wi t h i n

generácie, ktoré sú považované za takto

generácie genetických markerov, ktoré môžu byť použité

v nespočetných dôležitý biologický, genetický,

farmakologické a lekárske aplikácie.

mapa s vysokou rozlišovacou schopnosťou jačmeňa bude zverejnené

v blízkej budúcnosti, ktorý obsahuje 1044 miest a

vrátane 611 miest RFLP, SSR 190 miest na sedenie a 255

SNP miesto.

Genetickej rozmanitosti v divokej jačmeňa má tiež

Študoval použitie RFLP [3] RAPDs [5] Simple

opakovaním sekvencie [6] a AFLPs [8]. divokosť

jačmeňa použité v štúdii AFLP bola testovaná

Video: 15x4 - 15 minút o genetických zdrojov rastlín

Pre odpovede na mnoho neživé sily

vrátane sucha, slanosť, N-hladovanie, chlad,

ozónu a dĺžka dňa.

QTLs v jačmeni

Mapovanie agronomické znaky

Za viac ako desať rokov, s rozvojom

molekulárnej prístupy, bola použitá analýza qtl

odhaliť zber a je spojený s plodnosťou rysy.

Najdôležitejšie agronomické rys vo všetkých plodinách

hospodársky význam, a jačmeň je plodina,

čo je veľmi komplikované. Mnoho QTLs účinky

úroda bola zmapované na siedmich chromozómoch

v celom genóme. ako už bolo zhrnuté

v tabuľke 2, rôzne počty qtl pre výťažok

Boli nájdené v rôznych populáciách a

podmienky životného prostredia. Avšak, mnoho z

sú veľmi ťažké byť schválené. So šiestimi radmi

c r o s y, St. e p t o e á r e x (S M), h y b e n e

rozsiahlo vyvinutý ako mapovanie populácie.

Na fenotypových dát z šestnástich na báze

umiestnenia, 14 qtl pre výťažku boli mapované do

Sedem chromozómy v tejto populácii kartografii

[160]. Z nich iba päť za 2H, 3H, 5., a 6.

To bolo potvrdené v rovnakom priečnom Romagosa

et al., [161 162] a Han et al., [163], v tomto poradí.

Zvyšné dva agronomické vlastnosti HS dátum a

výška rastlín bola ľahšie byť študované a

w e r e e v l u t e d s d d i t i o n L i m. p o r t n t

Informácie na dokončenie zberu.

Mapovanie kvalita sladovníckeho

Zlepšenie kvality a sladu

Dôležitým cieľom jačmeňa chovateľa

vzhľadom k svojej hlavnej priemyselné využitie v pivovarníctve.

Avšak, kvalita sladovníckeho - komplexný charakter

spojená s radom funkcií, ako je sladový výťažok

percent kompletný proteín zrna, rozpustný proteín,

pomer rozpustnej / celkový proteín, p-glukán obsah,

nukleárna guľatosť, amylázy činnosť, diastatická

energie a slad -glukanázu [164]. sladovníckeho

Proces zahŕňa interakciu mnohých

Gény exprimovaný počas klíčenia semien a

Vývoj v závislosti na teplote

požadované počas reakčného procesu [165]. žiadny

Iba výťažok a ovplyvnený jeho komponenty

gén t i c f c s a tor životného ronment s, l t matka lúka

kvalitné jačmeň je tiež ovplyvnený ich

faktory. amylázy enzýmy a L-amylázy

Želatinované škroby previesť do cukru a glukány

[166167]. Päť QTLs pre sladovníckej kvality boli

zistené okolo amylázy miest na 2H, 4. a

6. [160], ktorý bol prvý hlásiť qtl

Analýza kvality sladu. Han a kol. [168]

(1995) mapovanej 12 miest glukánu obsah

Zrná jačmeňa a činnosti to -glukanázu

glukán degraduje bunkovej steny v procese sladovanie,

resp. Ak zhrnieme výsledky mnohoročného dát

a umiestnenia, je oblasť na chromozóme, siedmy ďalšie

Centromera Bolo zistené, že je zložité

Video: Plant Genetic Bank

FIELD qtl, kontrola sladový výťažok, a-amylázy

aktivity, diastatická mohutnosť a -glukanázu, atď.

[169]. Vyšší obsah proteínov a pomer rozpustného /

full ovplyvniť kvalitu bielkovín výrobkov a

zvýšenie nákladov na výrobu. hoci skladovanie

a štrukturálne proteín (GluA, GluB a Glu.c1)

Tie boli mapované na 1 h [61] qtl pre proteín

c o n t e n t n d r t i o r e st matky P P E D O n s e v e n

chromozómu [170171172173]. okrem toho

Qtl pre veľké množstvo semien a pokoja

z e RMI n t i o n sme r e r e p o r t e d b y Ha n e t l.

[163,174] Thomas et al., [175] Romagosa a kol.

[176] a Gao et al., [177] (pozri. Tabuľka 3). Z nich,

prime miesto zdriemnutie na piatom chromozóme bol

testované v rôznych laboratóriách.

Mapovanie génu rezistencie na ochorenia

Záver je taký, v stredu straty na úrode

10,5%, v jačmeni, spôsobenej chorobou, založený

na 15 700 odkazov na literatúru a 3700 plôch

Testy [178]. Jorgensen, [179] zverejnila zoznam

83 miest, zvýhodňuje odolnosť dôležité jačmeň

choroby. Graner [180] poskytnúť hodnotu

Prehľad molekulárnej mapovanie kvalitatívne a

kvantitatívne gén rezistencie ochorenia. potok

odpor štátne a chov štúdie na jačmeni

Boli sme zhrnul v detaile Kleinhofs a Han

[43] Chelkovsky a kol. [181] a Weibullovho a kol.

[182. rast jačmeň, poškodenie najmä hubovými

choroba a vírusové ochorenia (pozri. tabuľka 4). plesňové

ochorenia patria múčnatke, horieť, hrdza

ochorenia (hrdza, hrdza a hrdza pás bázy) setpyatno a iní. Jačmeň je napadnutá niekoľkými

vírusy, ktoré sú jačmeň žltý trpaslík

vírusy, obilnín žltý trpaslík vírus, jačmeň

pás mosaic virus, jačmeň žltý prúžok

mozaiky vírus a vírus pšenice trpaslík. Zhrnutie qtl, ktorý je hlásený v jačmeni (viď.

Tabuľka 5), ​​757 pokrývajú celý jačmeňa qtl

gén pre odolnosť proti neživé napätia, agronomické

Ponúka abiotickú odolnosť voči stresu a kvalitné vlastnosti

Ostatné [169].

Pokročilá analýza reverznej prechod, qtl

Eshed a Zamir [183] ​​navrhol používať

v r i t i o n s o f t e b c k c r o s y Aj t h o d [1. august 4]

v kombinácii s genetickou informáciou na mape, mapovať

Qtl a vybrané rodiny s požadovanou chromozomálne oblasti. S rozvojom

molekulárne markery a upravovať mapy, pokročilý

spätným krížením (AB) mapovanie qtl stratégie [23] môže

byť použitý pre vyhodnotenie darcu v introgressions

genetický základ súčasnej elity

rodičom. Pri použití tohto prístupu priaznivé alely a

potenciálne hodnotných QTLs pochádzal z as

divoký alebo prispôsobený zdroje zárodočnej plazmy a označené

Molekulárne markery môžu byť spojené s

Výkon potomstva prepustený.

paralelné, budú tieto qtl alely byť prevedené do

takmer izogenní línia (NIL) podľa markeru

viazaná reprodukčné voľby. Preto, na rozdiel od,

konvenčné metódy mapovania qtl analýza ABQTL môže urýchliť proces

markeru šľachtenia založenom na konečných produktov

analýza blíži nule, nosič priaznivý

alely.

Od roku 1980, Tanksley et al., [185] má

vykonané genetické štúdie na ovocie veľkosť / tvar a

28 mapovaná qtl zaujímavé funkcie, pomocou siedmich

voľne žijúce druhy paradajok a predstavovať sedem

priechodoch projekty [186]. V laboratóriu Tanksli, Alpert

e t al. [187] r EPOR t editor matka Jor qtl, fw2.2,

Vedenie ovocie hmotnosť, ktorá bola nájdená v prírode

Paradajok odrody s počtom obyvateľov 257 BC1

rastliny. V nasledujúcom roku sa priaznivý qtl alela

(Fw9.1) z divokého druhu bol identifikovaný v

chromozómu 9, ktorá zvýšila veľkosť ovocie

takmer 14% [185]. Táto populácia bola tiež BC1

použitá pre konštrukciu genetickej mapy vhodné úpravy

miesto pre kvantitatívnych znakov (qtl) analýzu byť

vykonané v rôznych spätného kríženia [188]. vysoko

Rozlíšenie mapovanie a izolácie YAC

Udržujte priestor bol urobený fw2.2

[189]. Buď s ide s kont rol l lúka s, čo aj z e thedeveloping paradajka ovocie, fw2.2 mal tiež sekundárne

e, a tieto e c t s až f Rui t Numb r a t e Photosynth

Distribúcia ako negatívne regulátor rastu ovocie

[190,191]. To bol jeden z prvej molekulárnej

Špecifikácie miesto, ktoré bolo pôvodne

identifikovaná plne mapovanie qtl, medzník

v qtl analýzy. Okrem toho fs8.1, hlavné qtl

z voľne žijúcich druhov, ktoré majú vplyv na tvar ovocie bolo

vyznačujúci s rovnakým populácie [192].

e a po e c t tha t môže byť t r c editor editor wi th advance

Spätné kríženie populácie (BC4F3) boli identifikované na

Zapojili tvar ovocie v ranej fáze vývoja carpel

aspoň 6 dní pred kvetom obdobia s počtom núl

[193]. V rovnakej dobe, divízia spoločnosti ZERO

ako túto oblasť záujmu bola prijatá. v inom

križovatka voľne žijúcich druhov paradajok ku kultúrnym

paradajka, boli zistené stovky qtl

rôzne miesta pre 19 agronomické znaky,

vrátane paradajkovou chuť [194 195 196 197].

Zvyšujúci sa počet takmer isogenní prenosu linky

iba darcu pre požadovanú introgressions púšti

Qtl-alely boli vyvinuté [198199200] a

analyzované [201 202 203] Od prvej správy v rajčiakov [185] Analýza ABQTL bola úspešne použitá v

Mnoho plodín objavovať a sprostredkovať cenné qtl

z neprispôsobené genofondu do elitnej chov

línie, ako napríklad v ryži [204,205,206,207,208,209,

210 211] a kukurice [212] (Ho et al., 2002).

V poslednej dobe sa prvé dva AB-qtl štúdie na pšenicu

a jačmeň bol vydaný [213] a [214]

príslušne

záver poznámky

Budúci výskum zameraný na identifikáciu kandidátnych génov pre qtl, stále viac a viac bude

opierať o prínose technológie

mn t tvorí vysokú priepustnosť Genotypizácia,

mikročipy, metabolické profilovanie, atď. že budú

poskytujú väčšie pochopenie genómovej make

(Napr jednonukleotidové polymorfizmus, SNP, haplotypu v cieľových oblastiach), a zmeny v

molekulárnej a biochemické profilovanie

pl ant spôsobené suchom a Ls ie

Úsilie životného prostredia [215]. použitie

v blízkosti izogenní línie v cieľových qtl s

Informácie poskytnuté výskumnými porušovania editáciu rovnováhu, zlepšiť našu schopnosť

zvoliť genetický základ rastlinnej produkcie v rámci

sucha a poskytuje trasy klonované gény

Podkladové hlavné qtl. Hoci klonovanie qtl

To je zastrašujúce, najmä v obilninách,

dostupnosť rekombinantných substitučných chromozóm línie, contiged genomická knižnica a

informácie o sekvencii sa uľahčiť

v budúcnosti.

Nevo, E., Brown, A.H.D. a Zohar, D. 1979.

Genetickej rozmanitosti v divokej predok jačmeňa

Israel. Experientia 35: 1027-1029.

2. Liu, F., Sun, G. L., Salomon, B. a Von Bothmer,

R. 2002. Charakterizácia genetickej diverzity v jadre

zbierka pristúpení divokého jačmeňa, Hordeum

vulgare spontaneum. Hereditas 136: 67-73.

3. Saghai-Maroof, M.A., Soliman, K. M., Jorgensen,

R.A. a Allard, R. W. 1984. ribozomálnu DNA

spacerlength polymorfizmy v jačmeni: Mendelian

dedičnosť, chromozomálne umiestnenie a počet obyvateľov

dynamika. Proc. Nat. Acad. Sci. USA 81: 8014-8018.

4. Zhang, Q., Maroof, M.A.S. a Kleinhofs, A.

1993. Porovnávacia analýza rozmanitosť RFLP a

isozymy rámci a medzi populáciami Hordeum

vulgare spontaneum. Genetics 134: 909-916.

5. Dawson, I.K., Chalmers, K. J., Waugh, R. a

Powell, W. 1993. Detekcia a analýza genetickej

variácie v populáciách Hordeum spontaneum z

Izrael pomocou RAPD markerov. Mol. Ecole. 2: 151-159.

6. Saghai-Maroof, M.A., Biyashev, R.M., Yang,

G. P., Z h n g, Q. n d A L L A r d, R. W. 9. januára 9. apríla.

Mimoriadne polymorfné mikroskop DNA

jačmeň: druhová diverzita, chromozomálne lokácie,

a populačný dynamika. Proc. Nat. Acad. Sci. Spojené štáty americké

91: 5466 - 5.470.

7. Matus, I.A. a Hayes, P. M. 200. Genetická diverzita

v troch skupinách jačmeňa zárodočnej plazmy hodnotených

jednoduché sekvencie sa opakuje. Genóm 45: 1095-1106.

8. Pakniyat, H., Powell, W., Baird, E., Handley,

L. L., Robinson, D., Brousek, C. M., Nevo, E.,

Hackett, CA., Caligari, P.D.S. a Forster, t.v.

1997. AFLP variácie v divokej jačmeňa (Hordeum

s p o n t o n e um C. Ko c h) wi t h r e f e r e n c e t o S A l t

tolerancie a súvisiace ecogeography. genóm

40: 332-341.

9. Turpeinen, T., Vanhala, T., Nevo, E. a NISSILÄ,

E. 2003. AFLP genetický polymorfizmus v divokom jačmeňa

(Hordeum spontaneum) populácie v Izraeli. theory

Appl. Genetics 106: 1333-1339.

10. Kanazin, V., Talbert, H., pozri D., DeCamp, P.,

Nevo, E. a Blake, T. 2002. Objav a test

jednonukleotidových polymorfizmov v jačmeni

(Hordeum vulgare L.). Plant Mol. Biol. 48: 529-537.

11. f o r s t e r, B. P., E l l i s, R. P., T h oma s, W. T. B. ,

Newton, A. C., tuberosa, R., to, D., El Enein,

R. A., Bahri, M.H. a Ben Salem, M. 2000.

vývoj a aplikácie molekulárnych markerov

pre toleranciu abiotickej stresu v jačmeni. J. Exp. Bot.

51: 19-27.

12. van-Rijn, CA. 2001. fyziologické a genetické

Analýza charakteristík rastu v Hordeum

spontaneum. Ph.D. Práca.

13. Morrell P. L., Lundy, K.E. a Clegg, M.T. Z roku 2003.

Určitej zemepisnej vzory genetickej diverzity sú

udržiavané v divokom jačmeňa (Hordeum vulgare ssp

spontaneum) napriek migrácie. Proc. Nat. Acad.

Sci. USA 100: 10812-10817.

14. von Bothmer, R., Sato, K., Kn pffer, H. a vanHintum, T. 2003. Jačmeň rozmanitosť - úvod.

In: rozmanitosti v jačmeni (Hordeum vulgare). Eds. vanBothmer, R., van-Hintum, T., Kn pffer, H. a Sato,

K. Elsevier Science B. V., str. 1-8, Amsterdam,

Holandsko.

15. Hunt e r, H. 1951. Ba r l ey. V: C rop Var i e t i e s;

Odrody obilnín, ľanu, zemiaky, fazuľa a polia

hrášok. Ed. Hunter, H. s. 15. Farmer & chovateľ dobytka

Publications Ltd. London.

16. World Cereal Production. 2003. FAO-Food and

poľnohospodárstvo OSN.

https://faostat.fao.org/faostat/collections.

17. Fischbeck, G. 2002. Príspevok jačmeň

poľnohospodárstva: stručný prehľad. In: Jačmeň Science:

R e c e n t a d v n c e s f rom po l e c u l aR b aj o l o g r t o

Agronómia na výnos a kvalitu. Eds. Slafer, G. A.,

Molina-Cano, J. L., Savin, R., Araus J. L. a

Romagosa, I.Food Products Press, odtlačkom

Haworth Press, Inc., str. 1-14.

18. Fi pripojenie s chbe ck, G. roku 2003. Dive r s i f i c t ion cez

chov. In: rozmanitosti v jačmeni (Hordeum vulgare).

Eds. von Bothmer, R., van Hintum, T., Kn pffer, H.

a Sato, K. Elsevier Science B. V., str. 29 až 52.

Amsterdam, Holandsko.

19. USDA údaje: 2003. Spojené štáty Katedra

Tanksley, S. D. a McCouch, S. 1997. Seed banky

a molekulárnej mapy: uvoľnenie genetický potenciál

z voľnej prírody. Science 227: 1063-1066.

21. Powell, W. 1997. Molecular biology- V: Scottish

Výskumný ústav rastlinnej výroby výročná správa 1996-1997. Eds.

Smith, W. H. a Heilborn, T.D. pp.79-82. Dundee.

22. Plucknett, D. L., Smith, N.J.H., Williams, J. T. a

Anishetty, N. M. 1983. Crop zachovanie germplasm a rozvojové krajiny. Science 220: 163;

169.

23. Tanksley, S.D. a Nelson, J. C. 1996. Advanced

b a c k c r o s y Q T L a n á l y s i S: m e t h o d f o r t e

súčasný objav a prevod cenná

QTLs z neprispôsobené genofondu do elitnej chov

linky. Teor. Appl. Genetics 92: 191-203.

24. Ellis, R. P. 2002. Divoký jačmeň ako zdroj génov

pre šľachtenie rastlín. In: Jačmeň Science: Posledné

Pokroky z molekulárnej biológie Agronomická z

Výťažok a kvalita. Eds. Slafer, G. A., Molina-Cano,

J. L., Savin, R., Araus, J. L. a Romagosa, I. Food

Produkty Press, odtlačok Haworth Press,

Inc., str. 65-83.

25. Gustafsson, M. a Claesson, L. 1988. Odpor

padlí u voľne žijúcich druhov jačmeňa.

Hereditas 108: 231-237.

26. Moseman, J. G., Nevo, E. a El-Morsidy, M.A.

1 9 9 0. R e a c t i o n s o f Ho rd e um s p o n t o n e um t o

Infekcia sa dvoma kultúrami Puccinia hordei z

Izrael a Spojené štáty. Euphytica 49: 169-175.

27. Nevo, E. 1992. Alebo Igino, evolučné ion, popul t ion

genetika a prostriedky pre chov divokého jačmeňa,

Hordeum spontaneum, v úrodnom kosáčika mesiaca. in:

Jačmeň: genetika, biochémia, molekulárnej biológie

n d B aj o t e c h n o l o g r. E d. S h e t r y, P. R. C A B

International, pp. 19-44. Wallinford, UK.

28. Ivandić, V., Hackett, C. A., Zhang, Z.J., Staub,

J. E., Nevo, E., Thomas, W.T.B. a Forster, t.v.

2000. Fenotypové odozvy divokého jačmeňa do

Experimentálne uložená vodný stres. J. Exp. Bot.

51: 2021-2029.

29. Ivandić, V., Hackett, C. A., Nevo, E., Keith, R.,

Thomas, W.T.B. a Forster, t.v. 2002. Analýza

jednoduchých sekvencie opakuje (SSR) v divokom jačmeňa

z úrodného polmesiaca: združenie s ekológiou,

geografia a doba kvitnutia. Plant Mol. Biol.

48: 511-527.

30. Giles, B. E. a Bengtsson, B.O. 1988. Variation

v prašníkové veľkosti v divokom jačmeňa (Hordeum vulgare ssp.

spontaneum). Hereditas 108: 199-205.

31. Jaradat, A. A. 1991. zrná variabilita medzi proteín

populácia divých jačmeňa (Hordeum spontaneum

C Koch) z Jordánska. Teor. Appl. Genetics 83: 164;

168.

32. volíš, S., Mendlinger, S. a Orlovsky, N. 2000.

Va r i a b i l i t y i n p h e n o t y p i c t r a i t e Aj n c o r e n d

peripheralpopulations divokého jačmeňa Hordeum

spontaneum Koch. Hereditas 133: 235-247.

33. volíš, S., Mendlinger, S., Turuspekov, Y. a

Esnazarov, U. 2002. Fenotypová a allozyme

variácie v stredomorských a púštnych populácií

ď wi l d b a r l e r, Ho rd e um s p o n t o n e um Ko c h.

Evolution 56: 1403-1415.

34. Forster, B. P., Russell, J. R., Ellis, R. P., Handley,

L. L., Robinson, D., Hackett, C. A., Nevo, E.,

Waugh, R. Gordon, D.C., Keith, R. a Powell,

W. 1997. Umiestnenie genotypy a gény pre abiotických

tolerancie stresu u jačmeňa: stratégia pomocou mapy,

markery a divoké druhy. new Phytologist

137: 141 až 147.

35. Baum, M., Grando, S., Backes, G., Jahoor, A.,

Sabbagh, A. a Ceccarelli, S. 2003. qtl pre

agronomické vlastnosti v Stredomorí prostredí

identifikovaný v rekombinantných inbredných línií kríža

'ARTA' H-spontaneum 41- 1. Theory. Appl. genetika

107: 1215-1225.

36. Robinson, D., Handley, L. L., Brousek, C. M.,

Gordon, D.C., Forster, t.v. a Ellis, R. P. 2000.

Použitie stabilný izotop prírodné abundances (delta N;

15 a delta C-13), k integrácii reakcie na stres

divokých jačmeňa (Hordeum spontaneum C. Koch.)

genotypy. J. Exp. Botany 51: 41-50.

37. Ceccarelli, S., Grando, S. a Van Leur, J.A.G.

1995. Jačmeň krajové v ponuke úrodného polmesiaca

nové chovné možnosti záťažových prostrediach.

Rozmanitosť 11: 112-113

38. Tsuchiya, T. 1986. chromozómové mapovanie v jačmeni

pomocou Trizomická analýzy. In: Nové prístupy

orezať zlepšenie. Eds. Sddiqui, K. A. a

Faruqui, A.M. PIDC Press, Karachi.

Video: Genetika a šľachtenie

39. Costa, J. M., Corey, A., Hayes, P. M., Jobet, C,

Kleinhofs, A., Kopisch-Obusch, A., Kramer, S.F.,

Dahleen, L. S., Agrama, H. A., Horsley, R. D.,

Steffenson, B. J., Schwarz, P. B., Mesfin, A. a

Franckowiak, J. D. 2003. Identifikácia qtl

spojené s Fusarium klasu rezistencie u

Zhedar 2 jačmeň. Teor. Appl. Genetics 108: 95-104.

40. Hori, K. Kobayashi, T., Shimizu, A., Sato, K.,

Takeda, K. a Kawasaki, S. 2003. Efficient

Konštrukcia s vysokou hustotou väzbou mapy a jeho

aplikácie na qtl analýzy v jačmeni. Teor. Appl.

Genetics 107: 806-813.

41. Koornneef, M., Alonso-Blanco, C a Peeters,

A.J.M. 1997. Genetické prístupy v rastlinnej fyziológie.

New Phytologist 137: 1-8.

42. B u r NH a M, C. R. n d H a ​​g b e r g, A. január 9 mája. 6

Cytogenetické poznámky o chromozomálnych prestupných v

jačmeň. Hereditas 42: 467-482.

Kl e Inhofe s, A. a Han, F., 2002. Mol e cul aR

mapovanie genómu jačmeňa. In: Jačmeň Science:

R e c e n t a d v n c e s f rom po l e c u l aR b aj o l o g r t o

Agronómia na výnos a kvalitu. Eds. Slafer, G. A.,

Molina-Cano, J. L., Savin, R., Araus J. L. a

Romagosa, I. Food Products Press, odtlačok

Haworth Press, Inc., str. 31 až 63.

44. Singh, R. a Tsuchiya, T. 1982. Identifikačné

a označenie telocentric chromozómov

jačmeňa pomocou Giemsa N-pruhovanie techniky.

Teor. Appl. Genetics 64: 13-24.

45. Linde-Laursen, I. 1997. Odporúčania pre

Označenie jačmeňa chromozómov a ich

paže. Jačmeň Genetics Newsletter 26: 1-3.

46. ​​Islam, A.K.M.R., Shepherd, K. W. a Sparrow,

D.H.B. 1981. Izolácia a charakterizácia

euplasmic pšenica jačmeň adičnej chromozómu linky.

Hereditas 46: 161-174.

47. Tsuchiya, T. 1984. Problémy mapovanie väzby v

jačmeň. Barley Genetics Newsletter 14: 85-88.

48. Brown, A.H.D., Nevo, E., Zohar, D. a Dagan,

D. 1978. Genetická variabilita v prírodných populáciách

divokého jačmeňa (Hordeum spontaneum). genetike

49: 97-108.

49. Brown, A.H.D., Lawrence, G. L., Jenkin, M.,

Douglass, J. a Gregory, E. 1989. Väzba ťahať

V spätného kríženia chovu v jačmeni. Dedičnosť 80: 234;

239.

50. Nielsen, G. a Johansen, H.B. 1986. Návrh

identifikácia odrôd jačmeňa vychádza z

genotypy pre 2 hordein a 39 izoenzymového loci

47 referenčnej odrody. Euphytica 35: 815-833.

51. Søgaard, B. a von-Wettstein-Knowles, P. 1987.

B a r l e r: g e n ie s n d c h r o m o s o m e s. C a r Ls b e rg

Research Communication 52: 123-196.

52. Botstein D., White, R. L., Skolnick, M. a

Davies, R. W. 1980. Konštrukcia genetická

väzba mapa muž s použitím dĺžky reštrikčných fragmentov

polymorfizmy. Am. J.Hum. Genet. 32: 314-331.

53. Siddiqui, K. A. 1972. Obsah bielkovín a kvalita

pšenica chromozóm nahrádza linky. Hereditas

71: 157-160

54. Siddiqui, K. A., Ingversen, J. a koie, B. 1972.

Inhe r i t ANC E prot e v pa t t Erns v Synthe t i c

AL loploid tr i t i cum monococ cum (AA) a

Aegilops ventricosa (DDMvMv). Hereditas 72: 205;

214

55. Helentjaris, T., Slocum, M., Wright, M., Schaefer,

A. a Nienhuis, J. 1986. Konštrukcia genetickej

linkage máp na kukuricu a paradajkovej pomocou obmedzenia

dĺžka fragmentu polymorfizmy. Teor. Appl.

Genetics 72: 761-769.

56. McCouch, S. R., Köchert, G., Yu, Z.H., Wang, Z.Y.

a Khush, G. S. 1988. Molekulárna mapovanie ryža

chromozómy. Teor. Appl. Genetics 76: 815-829.

57. Tanksley, S.D., Ganal molekulová hmotnosť, Prince J. P., de

Vicente M. C., Bonierbale molekulová hmotnosť, Broun P., Fulton

T. M., Giovannoni J.J., Grandillo S., Martin G. B.,

Messeguer R., Miller J. C., Miller L., Paterson

A. H., Pineda O., R der M. S., krídlo R. A., Wu W.

and Young N. D. 1992. Vysoká hustota molekulárnej

linkage mapy paradajok a zemiakov genómov.

Genetics 132: 1141-60.